大部分RNA具抑癌促癌双面功能

来自美国麻省理工学院，英国牛津大学，意大利分析所等处的分析医务人员见到一种小RNA原子：miR-200s在转到流程中都扮演了一个“两面派”的角色，一特别miR-200s能减缓病变乳腺细胞膜向血液循环系由统的初始尾随，减缓这个流程中都胃癌症的发散速度，另外一个特别当细胞膜早就尾随出来，寻找新的“殖民地”（比如肺部）的时候，这个完全相同的小原子竟又需要协助促进这个流程。这一分析成果确认在8月底7日的《自然—医学》（Nature Medicine）杂志离线版上。领导这一分析的是麻省理工学院原子生物学系由分析员康毅滨博士，其年轻时就读于于复旦大学，2000年获得密歇根大学原子生物学博士学位，之后曾在旧金山旧金山的史隆凯特琳胃癌症分析中都心完成博士后分析，目前任麻省理工学院原子生物学系由分析员。随着分析的系统地，miRNA早就视作生物治疗信息技术的一个新亮点，越来越引来分析医务人员的高度重视。目前,全人类早就见到400余种miRNA，可以调控人体中都1/3基因的传达高度。如果之外的miRNA再次发生基因突变，诱导之外胃癌基因的传达或随之而来抑胃癌基因的缺失，就就会所致的再次发生。这前言中都高度重视的miR-200是胚胎发育流程中都的关键因子，之前曾有分析见到miR-200在转到晚期阶段能减缓转到，然而此项分析首次显然miR-200能通过改变细胞膜和宿主组织密切关系由的环境，促进晚期转到。大部分都起源自黏膜，上皮细胞膜中都E-钙黏细胞膜的较高传达高度能协助细胞膜除此以外黏合，维持组织的结构和功用。但在转到的第一步，E-钙黏细胞膜传达高度就会下降，下降细胞膜除此以外的相互作用，从而细胞膜能尾随出来，这个流程称为上皮细胞膜至除此以外充质细胞膜的转化(Epithelial to Mesenchymal Transition, EMT)。经常性组织中都仅在很少的情况下出现EMT——比如伤口愈合，而在转到流程中都，细胞膜能利用这个胚胎细胞膜的特征，发散到长距离的肾脏中都。康毅滨分析组之前曾见到miR-200能促进E-钙黏细胞膜的传达，从而切断EMT流程和细胞膜转到，因此miR-200被并不认为可以作为减缓转到的潜在治疗本品。但是在最新这前言中都，康毅滨分析组的分析医务人员又见到miR-200在转到流程中都的作用并不只是以上分析并不认为的那么简单，它扮演着一个“两面派”的角色。分析医务人员通过分析乳胃癌转到物理建模，见到较高转到细胞膜中都miR-200过传达，而且miR-200传达值较高的乳胃癌患者转到发作的效用也很较高，进一步肺胃癌转到探针最近，miR-200在这些探针中都的传达值也比病变乳胃癌探针中都的传达值较高。康毅滨总结道，“一旦尾随细胞膜 发散到远隔肾脏，miR-200s就能协助它们恢复原有的粘附特性，建立紧密的细胞膜除此以外联络由，这样细胞膜就能生存下来，所致继发性的植被”，“从表象上真是，这种在黏膜和除此以外质静止状态密切关系由受限制趋向的灵活性，能协助细胞膜应对转到流程中都面临的各种问题”。除此之外，这一分析小组还见到miR-200s能通过减缓交通运输细胞膜Sec23的传达切断一条重要的细胞膜分泌途径，从而下降从细胞膜中都分泌出的，包括IGFBP4和TINAGL1等在内的减缓转到的细胞膜的传达值。此项分析从而揭示了EMT 和MET在胃癌转到中都不仅影响细胞膜本身的特征， 而且也影响细胞膜和周围微环境的相互作用， 从而影响它们转到到其它肾脏的能力。国际胃癌转到学就会主席， 墨尔本大学系主任Rik Thompson并不认为这一分析揭示了miR-200s和MET在胃癌转到中都鲜为人知的原子机理，不具开创性的重要意义。基于这一分析结果， 分析医务人员并不认为将miR-200s用来减缓胃癌转到可能有以前并未料想到的不良类本品。更不切实际的方法有是直接用IGFBP4或TINAGL1等miR-200s的下游靶点做为减缓胃癌转到的细胞膜，以避开miR-200s在胃癌转到中都多重功用和可能的类本品。康毅滨并不认为，miR-200s并不是唯一的同时不具抑胃癌和促胃癌双面功用的原子。许多被系统地分析过的信号细胞膜如TGF-beta在胃癌症发展的各有不同阶段也同样不具如此异于的功用。他的分析组正采用转基因狸等建模分析miR-200s在发育，经常性生理以及各种病症情况下的各有不同功用。

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